2020年1月22日由国家市场监督管理总局令第28号公布《药品生产监督管理办法》，自2020年7月1日起施行。该办法旨在加强药品生产监督管理，规范生产活动，保障药品质量和安全。

2024年5月《国务院2024年度立法工作计划》涉及药品相关立法内容，包括预备提请全国人大常委会审议医疗保障法草案和药师法草案，预备制定生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例，预备修订药品管理法实施条例。

2024年7月1日《关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告（征求意见稿）》为进一步贯彻落实促进中医药传承创新发展的意见，加强牛黄进口管理，满足临床用药需求，促进中医药产业高质量发展

中国儿童药品市场占整个药品市场的比例仅为5%，显示出其市场细分领域的发展相对不足。目前，中国批准的儿童药品占总批准药品的比例不到5%，在现有的3500多种OTC产品中，儿童剂型仅占1.7%。

2021年国家药品监督管理局（NMPA）共批准83个新药，其中国产药品51个，进口药品32个。2021年共有21个国产1类化学新药获批上市。根据和仕咨询集团数据显示，2024年我国药品市场纯销售额超过1.5万亿元人民币，医药工业销售额24553.2亿元人民币。

中国药品市场潜力巨大，随着人口老龄化加剧、慢性疾病患者数量增加以及居民健康意识提升，对各类药品的需求持续增长。同时，国家对医药产业的政策支持力度不断加大，推动产业升级和创新研发，为药品生产企业的扩张和发展提供了良好机遇。